近日,国际团队在Nature Communications 发表了“The Mycobacterium abscessus cytochrome bcc:aa3 oxidase structure paves the way for an agent targeting subunit QcrB”研究论文,**解析了脓肿分枝杆菌复合体的2.6 Å高分辨率冷冻电镜结构,通过结构引导的定点突变技术,构建并分析了一系列关键氨基酸位点的突变体,以探究其与药物结合及效力的关系。此外,研究采用了基于结构的药物设计策略,设计并合成了新型QcrB抑制剂ND-011458,并通过体外药敏实验评估了其单独及与氯法齐明联合使用时的抗菌活性。